白癜风危害 http://pf.39.net/bdfyy/qsnbdf/140323/4359087.html厚朴花HoupohuaMAGNOLIAEOFFICINALISFLOS厚朴花。本品为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etWils.或凹叶厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etwils.Var.bilobaRehd.etWils.的干燥花蕾。主产于四川、湖北、浙江等地。春季花未开放时采摘，稍蒸后，晒干或低温干燥。药材以完整、色棕红，香气浓郁者为佳。取原药材，除去杂质及残留的枝梗，筛去灰屑。本品呈长圆锥形，长4～7cm，基部直径1.5～2.5cm。红棕色至棕褐色。花被多为12片，肉质，外层的呈长方倒卵形，内层的呈匙形。雄蕊多数，花药条形，淡黄棕色，花丝宽而短。心皮多数，分离，螺旋状排列于圆锥彬的花托上。花梗长0.5?2cm，密被灰黄色绒毛，偶无毛。质脆，易破碎。气香，味淡。（1）本品粉末红棕色。花被表皮细胞多角形或椭圆形，表面有密集的疣状突起，有的具细条状纹理。石细胞众多，呈不规则分枝状，壁厚7?13μm，孔沟明显，胞腔大。油细胞类圆形或椭圆形，直径37?85μm，壁稍厚，内含黄棕色物。花粉粒椭圆形，长径48?68μm，短径37?48μm，具一远极沟，表面有细网状雕纹。非腺毛1?3细胞，长?μm，壁极厚，有的表面具螺状角质纹理，单细胞者先端长尖，基部稍膨大，多细胞者基部细胞较短或明显膨大，壁薄。（2）取本品粉末lg，加甲醇8ml，密塞，振摇30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨试液（5：2：4：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。水分不得过10.0％（中国药典年版通则第三法）。总灰分不得过7.0％（中国药典年版通则2）照高效液相色谱法（中国药典年版通则)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水（50：20：30)为流动相；检测波长为nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于。对照品溶液的制备取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每lml含厚朴酚60μg、和厚朴酚40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粗粉约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，放置30分钟，取上清液，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量不得少于0.20％。苦、微温。归脾、胃经。芳香化湿，理气宽中。用于脾胃湿阴气滞，胸脘痞闷胀满，纳谷不香。写厚朴花付厚朴花。3～9g。置干燥处，防霉，防蛀。墓头回MutouhuiPATRINIAERADIXETRHIZOMA墓头回。本品为败酱科植物糙叶败酱PatriniascabraBunge或异叶败酱PatriniaheterophyllaBunge的干燥根及根茎。秋季采挖，除去残茎及泥土，干燥。除去杂质，筛去灰屑，洗净，切段，干燥。片厚2～4mm。无杂质，无灰屑。糙叶败酱呈不规则的圆片，厚0.2～0.4cm，直径0.4～5cm；表面灰褐色或黑褐色，表面粗糙，皱缩，栓皮剥落后呈棕黄色。切面纤维性，具放射状裂隙。体轻，质松。具特异臭气，味微苦。异叶败酱形如糙叶败酱。表面黄褐色，有的具瘤状突起。质硬。根横切面糙叶败酱木栓层数列至10余列细胞，呈长方形，浅棕色。栓内层为2～3列狭长方形细胞。皮层数列呈类圆形至椭圆形薄壁细胞。韧皮部狭窄。木质部环10余列细胞，纤维全部木化，导管较稀少，多位于内侧，单个散在或数个相聚，可见部分木质部6～9原型。中央为髓,薄壁细胞含草酸钙簇晶。异叶败酱韧皮部细胞明显呈压缩的颓废状。木质部7～8型。水分不得过10.0%（中国药典年版通则）总灰分不得过12.0%（中国药典年版通则2）酸不溶性灰分不得过3.0%（中国药典年版通则2）照醇溶性浸出物测定法（中国药典年版通则）项下的热浸法测定，以无水乙醇作溶剂，不得少于11.0%。辛、苦、微寒。归心、肝、小肠经。清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛，收敛止血。用于赤白带下，崩漏，泄泻痢疾，黄疸，疟疾，肠痈，疮伤肿痛，跌打损伤等症。6～15g。外用适量，煎汤洗患处或鲜品捣敷。写墓头回付墓头回。置阴凉干燥处。女贞子NuzhenziLIGUSTRILUCIDIFRUCTUS制女贞子、酒女贞子。本品为木犀科植物女贞LigustrumlucidumAit.的干燥成熟果实。冬季果实成熟时采收，除去枝叶，稍蒸或置沸水中略烫后，干燥或直接干燥。制女贞子取净女贞子，加水拌匀，置适宜的蒸制容器内，蒸4小时，焖至色泽乌黑，干燥，筛去灰屑。纯净，无杂质。制女贞子本品呈卵形、椭圆形或肾形，长6?8.5mm，直径3.5?5.5mm。表面黑紫色或灰黑色，皱缩不平，基部有果梗痕或具宿萼及短梗。体轻。外果皮薄，中果皮较松软，易剥离，内果皮木质，黄棕色，具纵棱，破开后种子通常为1粒，肾形，紫黑色，油性。气微，味甘、微苦涩。（1）本品粉末灰棕色或黑灰色。果皮表皮细胞（外果皮）断面略呈扁圆形，外壁及侧壁呈圆拱形增厚，腔内含黄棕色物。内果皮纤维无色或淡黄色，上下数层纵横交错排列，直径9?35μm。种皮细胞散有类圆形分泌细胞，淡棕色，直径40?88μm，内含黄棕色分泌物及油滴。（2）取本品粉末0.5g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典年版四部通则)试验，吸取上述两种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(40:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。水分不得过8.0%（中国药典年版四部通则第二法）。总灰分不得过7.0%（中国药典年版四部通则2）。甘、苦、凉。归肝、肾经。滋补肝肾，明目乌发。用于肝肾阴虚，眩晕耳鸣，腰膝酸软，须发早白，目暗不明，内热消渴，骨蒸潮热。6~12g。写制女贞子付制女贞子。置干燥处。姜黄JianghuangCURCUMAELONGAERHIZOMA酒姜黄。本品为姜科植物姜黄CurcumaLongaL.的干燥根茎。冬季茎叶枯萎时采挖，洗净，煮或蒸至透心，晒干，除去须根。药材以质坚实、断面金黄色、气味浓者为佳。酒姜黄取净姜黄，用黄酒拌匀，闷润至透，置锅内，用文火加热，炒干，出锅，放凉。每净姜黄kg，用黄酒15kg。酒姜黄片厚2～4mm。表面棕黄色。微具酒香气。无杂质、无霉变。酒姜黄呈类圆形或不规则的厚片，直径0.8～4cm，厚0.2～0.4cm。表面棕黄色，具不规则皱纹，有的可见须根痕及残留须根，偶见环节。切面角质状，具散在的筋脉小点，内皮层环纹明显。质坚实。略有酒气，味苦、辛。取本品粉末0.2g，加无水乙醇20ml，振摇，放置30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液，再取姜黄素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶D薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（96:4:0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯(nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。照醇溶性浸出物测定法（中国药典年版四部通则）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于12.0%。挥发油照挥发油测定法(中国药典年版通则测定)。本品含挥发油不得少于5.0%(ml/g)。姜黄素照高效液相色谱法(中国药典年版通则)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-4%冰醋酸溶液(48:52)为流动相；检测波长为nm。理论板数按姜黄素峰计算应不低于。对照品溶液的制备取姜黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液1ml，置20ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含姜黄素(C21H20O6)不得少于0.90%。辛、苦，温。归脾、肝经。破血行气，通经止痛。用于胸胁刺痛，胸痹心痛，痛经经闭，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。3～9g。外用适量。写酒（炙）姜黄付酒姜黄。置阴凉干燥处。小伸筋草XiaoshenjincaoLYCOPODIIANNOFINIHERBA小伸筋草。本品为石松科植物杉蔓石松（单穗石松）LycopodiumannotinumL.的干燥全草。主产于甘肃、陕西、四川等地。夏季茎叶生长茂盛时采收，除去泥土及杂质，晒干。除去杂质，抢水，洗净，稍润，切段，干燥，筛去灰屑。段长l0～15mm。本品根茎呈圆柱形，弯曲；表面黄色或黄绿色，质柔韧，断面近白色，内有一木心。茎细长弯曲，有分枝。鳞叶皱而弯曲，螺旋状排列，紧密，无柄，展开后呈线状披针形，黄绿色或黄色，叶基部略变狭，顶部渐尖，有芒刺，边缘有疏细齿。孢子囊有时可见，横生；孢子球圆四面体形，表面有网纹。气微，味淡。本品横切面：表皮层1列细胞，呈类方形，外被角质层。表皮下有10余列厚壁细胞组成的环带，在棱脊表皮下为数列薄壁细胞，细胞类圆形。厚壁细胞环内为内皮层1列。中柱鞘细胞数列。中央为维管束，木质部呈数条的狭带或“U”带，与韧皮部相间排列。苦；辛；平。祛风除湿；舒筋活血。主治风湿痹痛；肢体麻木；月经不调；跌打损伤。内服：煎汤，5～10g，大剂量可用至30g；或浸酒。写小伸筋草(伸筋草)付小伸筋草。置通风干燥处。小白及XiaobaijiBLETILLAEOCHRACOAERHIZOMA小白及。本品为兰科植物黄花白及BletillaochrcoaSchltr.的干燥块茎。主产于甘肃、贵州、四川、浙江、湖南等地。秋末春初采挖，除去鳞叶、残茎及须根，置沸水中蒸至无白心，晒至半干，撞去外皮，或趁鲜切纵片，晒干。药材以个大肥厚、色白、半透明、质坚实者为佳。取原药材，除去杂质及黑枯者，浸润至六七成透，捞出，切薄片，干燥。片厚l～2mm。类白色，胶质样，有黏性。呈不规则薄片，常有l～2个爪状分枝，厚l～2mm。表面浅棕黄色白色，有数个环节和点状须根痕。一面可见茎痕，另一面可见连接另一块茎的痕迹。切面有点状或短线状维管束。质坚硬；角质样。气微，味淡而微苦，嚼之具黏性。（1）本品粉末淡黄色。表皮细胞切面观呈不规则形，外壁角质层。皮层细胞呈不规则的多边形，垂周壁呈波浪状。黏液细胞和一般薄壁细胞近等大；含草酸钙针晶束细胞较多。外韧型维管束较小，导管1～3个较大；纤维束鞘明显或不明显。（2）取本品粉末2g，加水20ml，置沸水中热浸30分钟，滤过。取滤液1ml，加入新配制的碱性酒石酸酮试剂5～6滴，加热5分钟，产生棕红色沉淀。另取滤液1ml于试管中，加入5%-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入浓硫酸0.5ml，在试液界面处形成紫红色环。总灰分不得过7.0%(中国药典年版通则2)。酸不溶性灰分不得过1.5%(中国药典年版通则2)。照水溶性浸出物测定(中国药典年版通则)项下的热浸法，不得少于20.0%。苦、甘、涩，微寒。归肺、肝、胃经。收敛止血，消肿生肌。用于咳血吐血，便血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂。6～15g；研粉吞服3～6g。外用适量，研末调敷。写小白及(白及)付小白及。不宜与乌头类药材同用。置通风干燥处。李仁（郁李仁）Liren(Yuliren)PRUNISALICNAESEMEN李仁、炒李仁。本品为蔷薇科植物李PrunussalicinaLindl.的干燥成熟种子。主产于甘肃、陕西等地。秋季果实成熟时采收，除去果肉，洗净，砸破果壳取其种子，晒干。李仁取原药材，除去杂质。用时捣碎。炒李仁取净郁李仁，置锅内，用文火加热，炒至表面呈微黄色，有爆裂声并有香气逸出时，出锅，放凉。用时捣碎。李仁种子饱满。纯净，无杂质、无霉变、无泛油、无虫蛀。炒李仁表面深黄色或黄褐色，种皮裂开。李仁呈长椭圆形、卵圆形，长0.5～0.8cm，宽0.3～0.7cm。表面黄棕色至深棕色，上部尖端及基部合点常偏向一侧，合点圆形，其外缘散出多数维管束纹理。种皮薄，内有子叶2，乳白色，富油性。气微，味苦。炒李仁形如李仁。表面深黄色或黄褐色。本品粉末黄棕色。石细胞侧面观卵圆形、长圆拱形、高盔帽形和马蹄形，突出于表皮层部分壁厚，层纹不明显，胞腔小，孔沟可见；表面观呈圆形、椭圆形，有的两端稍尖，壁均匀增厚，孔沟较稀疏，层纹较少。种皮外表皮细胞黄棕色，类多角形。导管为螺纹导管。酸败度照酸败度检查法（中国药典年版通则3）。酸值不得过10.0。羰基值不得过3.0。过氧化值不得过0.。照高效液相色谱法（中国药典年版通则）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长为nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于。对照品溶液的制备取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成制成每1ml含80μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率W，50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。按干燥品计算，李仁含苦杏仁苷（C20H27NO11）不得少于1.6％；炒李仁含苦杏仁苷（C20H27NO11）不得少于1.2％。苦、甘、平。归肺、大肠、小肠经。润燥滑肠，下气，利水，祛瘀。用于津枯肠燥，食积气滞，腹胀便秘，水肿，脚气，小便不利，血瘀疼痛，跌打损伤。9~15g。写李仁（李子仁）付李仁；写炒李仁付炒李仁。脾虚便溏、肾虚遗精者禁服，孕妇慎用。置阴凉干燥处，防虫蛀。桃胶TaojiaoPRUNIRESINA桃胶。本品为蔷薇科植物桃Prunuspersica(L.)Batsch、山桃Prunusdaridiana(Carr.)Franch．杏PrunusarmeniacaL.野杏PrunusarmeniacaL.var.ansuMaxim.李PrunussalicinaLindl.或樱桃Cerasuspseudocerasus(Lindl.)G.Don的干燥树脂。夏、秋二季分泌茂盛时采收，除去杂质，晒干。取原药材，除去杂质。用时捣碎或研末。本品呈不规则块状或颗粒状。外表面红棕色、黄棕色或类白色。质脆，易断碎。断面呈颗粒性，具玻璃样光泽，透明或半透明。气微，味微甘，嚼之粘牙。（1）置火焰上灼烧有爆鸣声并冒黑烟，并伴有焦糊气味，燃烧后残留物灰白色。（2）取本品粉末1g，加入乙酸乙酯25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃胶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典年版四部通则)试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙醚（4:1)为展开剂，取出，晾干，置紫外灯(nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。味甘，性平。入大肠、膀胱经。和血益气，清热止痛，养颜。用于石淋，血淋，虚热作渴等症。写桃胶付桃胶。煎汤，15～30g，或入丸、散。置阴凉干燥处。河套大黄HetaodahuangRHEIHOTAOENSIRADIXETRHIZOMA山大黄，土大黄。本品为蓼科植物河套大黄RheumhotaoenseC.Y.ChengetKao的干燥根及根茎。秋末茎叶菱或初春发芽前采挖。除去杂质，筛去灰屑，浸泡，润透，切厚片，干燥。直径2cm。统货。本品为近圆形厚片。外表皮灰黄色或黄褐色。切面黄色，可见由表皮凹入的深沟状条纹。质硬，味苦涩。（1）取本品粉末少量，进行微量升华，可见针状、羽状和不规则结晶。（2）取样品粉末0.5g，加乙醇适量，超声处理10min，滤过，滤液制成相当药材每1ml含1mg的溶液，在～nm范围内测定紫外吸收光谱，结果在±2nm，±2nm处有最大吸收。（3）取样品粉末0.5g，置具塞锥形瓶，加甲醇10ml，超声处理30min，滤过，滤液作为供试品溶液。取土大黄苷对照品，加甲醇制成每1ml含土大黄苷2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-甲酸乙酯-甲酸-甲醇（30:10:0.1:15）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（nm）下检测，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。总灰分不得过11.0%（中国药典年版通则2）。酸不溶性灰分不得过4.0%（中国药典年版通则2）。浸出物照醇溶性浸出物测定法（中国药典年版通则）项下的冷浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于50%。照高效液相色谱法（中国药典年版通则）色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（35:65）为流动相，柱温30.0℃，检测波长nm，流速1ml/min。理论板数按土大黄苷峰计算应不低于。对照品溶液的制备精密称取土大黄苷对照品，加50%乙醇制成每1ml含0.20mg的溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取河套大黄粉末(过三号筛)0.1g，精密称量，置具塞锥形瓶中，精密加入80%乙醇25ml，称定重量，超声30min，放冷，再称定重量，用80%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液10ml，蒸干，残渣加50%乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加50%乙醇定容到刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。本品按干燥品计算，含土大黄苷不得少于2.0％。甘，寒。凉血解毒，逐瘀消肿。用于降血脂，消化道炎症及出血。4.5~9g。外用适量，研末敷患处。写土大黄、山大黄付河套大黄。置通风干燥处，防蛀。淫羊藿YinyanghuoEPLMEDIIFOLIUM油制淫羊藿、酒淫羊藿。本品为小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim.、箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum（Sieb.etZucc.）Maxim.、柔毛淫羊藿EpimediumpubescensMaxim.或朝鲜淫羊藿EpimediumkoreanumNakai的干燥叶。产于陕西、甘肃、山西、河南、湖北、浙江、辽宁、吉林、黑龙江等地。夏、秋季茎叶茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干。药材以叶多、色黄绿、不破碎者为佳。油制淫羊藿取炼成的羊脂油或酥油，置锅内，用文火加热，炒至全部溶化时，加入净淫羊藿，炒拌均匀并至表面呈微黄色，油脂被吸尽，微显光泽为度，出锅，摊开，放凉。每净淫羊藿kg，用羊脂油或酥油20kg。酒淫羊藿取净淫羊藿，喷酒黄酒拌匀，闷润至透，置锅内，用文火加热，炒干，出锅，放凉。每净淫羊藿kg，用黄酒10kg。油制淫羊藿油脂均匀，光亮。微有羊油或酥油气。丝宽2~4mm。无根茎等杂质。酒淫羊藿表面微黄色。具酒香气。油制淫羊藿呈丝条状，宽2～4mm。叶片常破碎，小叶卵圆形、长卵形、卵状披针形，先端微尖、长渐尖，基部偏心形，微黄色，光亮，可见网纹状叶脉，背面灰绿色，中脉及细脉突出，近无毛，或疏被粗短毛、长柔毛，边缘有细刺状锯齿。叶柄圆柱状。叶革质或近革质。微有羊油气，味苦。酒淫羊藿形如油制淫羊藿，表面微黄色。具酒香气。取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法《中国药典年版通则》试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。水分不得过12.0%（中国药典年版通则第二法）。总灰分不得过8.0%（中国药典年版通则2）。照醇溶性浸出物测定法（中国药典年版通则）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。总黄酮精密量取（含量测定）总黄酮醇苷项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（中国药典年版通则），在nm波长处测定吸光度，计算，即得。本品按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%。总黄酮醇苷照高效液相色谱法《中国药典年版通则》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为mm，内径为4.6mm）；以乙腈为流动相A；水为流动相B，按下表的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；检测波长为nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0~→→7~→→~→→53对照品溶液的制备取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品叶片，粉碎过三号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以淫羊藿苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围内。相对保留时间及校正因子见下表。待测成分（峰）相对保留时间校正因子朝藿定A0..35朝藿定B0..28朝藿定C0..22淫羊藿苷（S）1..00以淫羊藿苷对照品为对照，分别乘以校正因子，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰和淫羊藿苷的含量。本品按干燥品计算，叶片含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）、淫羊藿苷（C33H40O15）的总量，不得少于1.2%。宝藿苷I照高效液相色谱法《中国药典年版通则》法拟定。对照品溶液的制备取宝藿苷I对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品叶片，粉碎过三号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以外标法计算宝藿苷I含量。按干燥品计算，含宝藿苷I（C27H30O10）不得少于0.%。辛、甘、温。归肝、肾经。补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。6～10g。写油制（炙）淫羊藿、羊脂油制淫羊藿付油制淫羊藿；写酒（炙）淫羊藿付酒淫羊藿。置通风干燥处。玉竹YuzhuPOLYGONATIODORATIRHIZOMA蜜玉竹。本品为百合科植物玉竹Polygonatumodoratum(Mill.)Druce的干燥根茎。主产于辽宁、河北、江苏、湖南、浙江等地，甘肃亦产。秋季采挖，除去须根，洗净，晒至柔软后，反复揉搓、晾晒至无硬心，晒干；或蒸透后，揉至半透明，晒干。药材以条长、肉肥、黄白色、光泽柔润者为佳。蜜玉竹取炼蜜，加适量开水稀释，加入净玉竹，拌匀，稍润，置锅内，用文火加热，炒至不粘手时，出锅，摊开，放凉。每净玉竹kg，用炼蜜20kg。蜜玉竹片厚2～4mm，或段5～10mm。表面棕黄色，有光泽，味甜。无走油、无杂质、无霉变、无虫蛀。蜜玉竹呈不规则的厚片，直径5～20mm，厚2～4mm或长5～10mm的段。表面黄白色或棕黄色，颗粒性或角质样。质硬而脆或稍软。具蜜香气，味甜，嚼之发黏。（1）本品根茎横切面：表皮细胞扁圆形或扁长方形，外壁稍厚，角质化。薄壁组织中散有多数黏液细胞，直径80～μm，内含草酸钙针晶束。维管束外韧型，稀有周木型，散列。粉末浅黄色。表皮细胞连珠状增厚；众多薄壁细胞；气孔不定式；粘液细胞长，内含粘液及草酸钙针晶束；草酸钙针晶随处散在；可见导管螺纹、梯纹、网纹及具缘纹孔。水分不得过16.0%（中国药典年版通则第二法）。总灰分不得过3.0%（中国药典年版通则2）。照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（中国药典年版通则）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于50.0%（中国药典年版通则冷浸法）。对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含无水葡萄糖0.6mg的溶液，即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分别置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取上述各溶液2ml，置具塞试管中，分别加4%苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7.0ml，摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中5分钟，取出。以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（中国药典四部通则），在nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取本品粗粉约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水ml，加热回流1小时，用脱脂棉滤过，如上重复提取1次，两次滤液合并，浓缩至适量，转移至ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取2ml，加无水乙醇10ml，搅拌，离心。取沉淀加水溶解，置50ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。精密置取2ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“加4%苯酚溶液1ml”起，依法测定吸光度。从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的重量（mg），计算，即得。本品按干燥品计算，含玉竹多糖以葡萄糖（C6H12O6）计，不得少于6.0%。甘，平。归肺、胃经。养阴润燥，生津止渴。用于肺胃阴伤，燥热咳嗽，咽干口渴，内热消渴。6～10g。写蜜（炙）玉竹付蜜玉竹。痰湿气滞、脾虚便溏者慎服用。置阴凉通风干燥处，防虫蛀；蜜玉竹密闭，防霉变。琥珀HupoSUCCINITE琥珀。本品为古代松科松属植物的树脂埋藏地下经年久转化而成化石状物质。多见于黏土层、砂层及煤层内。药材以棕黄色、块整齐、无杂质者为佳。取原药材，除去杂质，置乳钵内，加水少许，飞至极细，过目筛，研成细粉。纯净，无杂质。本品为灰白色或淡棕黄色至棕黄色的极细粉。气微，味淡。甘，平。归心、肝、小肠经。安神定惊，利水通淋，活血化瘀。用于心悸失眠，惊风抽搐，小便癃闭，血淋，石淋，瘀阻腹痛，癥瘕疼痛。1~2g，吞服或冲服。写琥珀付琥珀。置密闭处。盐生肉苁蓉YanshengroucongrongCISTANGHESSAISAEHERBA盐生肉苁蓉、酒盐生肉苁蓉。本品为列当科植物盐生肉苁蓉Cistanchesaisa（C．A．Mey．）G．Beck的带鳞叶的干燥肉质茎。主产于甘肃等地。春、秋二季采收，春季采收后置沙土中半埋半露，晒干，即“淡苁蓉”。秋季采收者，多制成“盐大芸”，入药时需用水漂去盐。药材以肉质、肥大、色棕褐色、柔软滋润者为佳。盐生肉苁蓉取原药材，除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。酒盐生肉苁蓉取净盐生肉苁蓉，加黄酒拌匀，置容器内加热蒸透，出锅，干燥。每净盐生肉苁蓉kg，用黄酒10kg。盐生肉苁蓉片厚2～4mm。无残叶等杂质。酒盐生肉苁蓉黑棕色厚片。具酒香气。盐生肉苁蓉呈圆形或类圆形厚片，直径1～4cm。外表面灰棕色、暗棕色或棕褐色，具纵皱纹，残留已断裂的覆瓦状排列的肉质鳞叶；切面暗棕色或黑棕色，有多数黄白色点状维管束，呈齿轮状排列。体重，质坚而硬，微有韧性。气微，味微甜而后微苦，或微咸。酒盐生肉苁蓉形如盐生肉苁蓉。具酒香气。（1）本品茎横切面：表皮为1列扁平细胞，外被角质层，具少数不定式气孔，副卫细胞5～7个。皮层由数30余列薄壁细胞组成，含色素。叶迹维管束散在。中柱维管束排列成深波状弯曲的环。初生韧皮部处具少数韧皮纤维群，长梭形，韧皮部附近具少数微增厚的薄壁细胞，纹孔明显。木质部多为螺纹和网纹导管；管胞少见，壁薄，微木化，具单斜纹孔。髓宽广。鳞叶横切面：上、下表皮各1列细胞，呈扁长方形，外被角质层，下皮细胞稍大。上、下表皮均具少数不定式气孔。叶肉组织为海绵组织，细胞类圆形，散在10～17个维管束，呈外韧型，导管主为螺纹导管。（2）取本品粉末2g，加稀氨水2ml，湿润，放置15分钟，加三氯甲烷15ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液置分液漏斗中，加1％盐酸溶液3ml，振摇萃取，分取酸液于试管中，加碘化铋钾试液，产生橙红色沉淀。（3）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品，加甲醇分别制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以甲醇-醋酸-水（2：1：7）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。甘、咸，温。归肾、大肠经。补肾阳，益精血，润肠通便。用于肾阳虚衰之阳萎，不孕，腰膝酸软，筋骨乏力，肠燥便秘。6～9g。写盐生肉苁蓉（肉苁蓉）付盐生肉苁蓉；写酒盐生肉苁蓉付酒盐生肉苁蓉。置通风干燥处，防虫蛀。红大戟HongdajiKNOXIAERADIX醋红大戟。本品为茜草科植物红大戟KnoxiavalerianoidesThoreletPitard的干燥块根。主产于广西、云南、广东等地，福建、贵州、海南等省亦产。秋、冬二季采挖，除去须根，洗净，置沸水中略烫，干燥。醋红大戟取净生红大戟，加米醋拌匀，闷润，待醋吸收后，置锅内，用文火炒干，取出，放凉。每净生红大戟kg，用米醋30kg。醋红大戟色泽加深。微有醋气，味酸。醋红大戟为不规则长圆形或圆形厚片，直径0.6?1cm，厚2?4cm。表面红褐色或棕褐色，周边粗糙，断面皮部红褐色或红棕色，质坚韧。微有醋气。（1）本品粉末红棕色。草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中，长50?μm导管主为具缘纹孔，直径12?74μm。木纤维多成束，长梭形，直径16?24μm，纹孔口斜裂缝状或人字状。木栓细胞表面观呈类长方形或类多角形，微木化，有的细胞中充满红棕色或棕色物。色素块散在，淡黄色、棕黄色或红棕色。（2）取本品粉末lg，置试管中，加水10ml，煮沸10分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1滴，显樱红色，再滴加盐酸酸化后，变为橙黄色。（3）取本品粉末0.lg，加甲醇1ml，超声处理30分钟，静置或离心，取上清液作为供试品溶液。另取红大戟对照药材0.lg，同法制成对照药材溶液。再取芦西定对照品，加甲醇分别制成每lml各含0.lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（8:1:01）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在氢氧化钠试液中快速浸渍后，置日光下检视，显相同颜色的斑点。水分不得过11.0%（中国药典年版通则第二法）。总灰分不得过15.0%（中国药典年版通则2）。酸不溶性灰分不得过4.0%（中国药典年版通则2）。照醇溶性浸出物测定法（中国药典年版通则）项下的冷浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于7.0%。照高效液相色谱法（中国药典年版通则）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液（60:40）为流动相；检测波长为nm。理论板数按芦西定峰计算应不低于。对照品溶液的制备取芦西定对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率W,频率40kHz）l小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含芦西定（C15H10O5）应为0.%～0.15%。苦，寒；有小毒。归肺、脾、肾经。泻水逐饮，消肿散结。用于水肿胀满，胸腹积水，痰饮积聚，气逆咳喘，二便不利，痈肿疮毒。1.5?3g，入丸散服，每次lg。写醋红大戟、红大戟均付醋红大戟孕妇禁用。不宜与甘草同用。置阴凉通风干燥处。红柴胡HongchaihuBUPLEURLYINCHOWENSERADIX红柴胡、醋红柴胡。本品为伞形科植物银州柴胡BupleurumyinchowenseShanetY.Li的干燥根。主产于甘肃、宁夏等地。春、秋二季采收，除去茎叶及泥沙，干燥。药材以根粗、无茎枝、气味浓者为佳。红柴胡除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。醋红柴胡取净红柴胡，加米醋，拌匀，闷润，待醋吸尽后，置锅内，用文火加热，炒干，出锅，放凉。每净红柴胡kg，用米醋20kg。红柴胡厚2～4mm。纯净，无残茎。醋红柴胡略有醋味。红柴胡呈圆形厚片，直径0.3～0.5cm，厚2～4mm。表面浅棕色、棕黄色。切面皮部浅棕黄色、黄白色，木部黄白色，纤维性。质坚硬。气微香，味微苦。醋红柴胡形如红柴胡片。颜色加深。有醋香气。取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取红柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a对照品、柴胡皂苷d对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5g的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典年版四部通则)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在60℃加热至斑点显色清晰，置日光及紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。总灰分不得过8.0%(中国药典年版四部通则2)。酸不溶性灰分不得过1.0%(中国药典年版四部通则2)。照高效液相色谱法(中国药典年版四部通则)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为nm。理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于00。时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0～5～→→对照品溶液的制备精密称取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含柴胡皂苷a1mg、柴胡皂苷d1.5mg的溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入含5%浓氨试液的甲醇溶液25ml，超声处理(功率W，频率40kHz)60分钟，放冷，滤过，以甲醇20ml分2次洗涤容器及药渣，洗液和滤液合并，回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含柴胡皂苷a(C42H68O13)和柴胡皂苷d(C42H68O13)的总量不得少于0.20％。苦，微寒。归肝、胆经。解表退热，舒肝，调经，升举阳气。用于感冒发热，寒热往来，胸肋胀满，月经不调，子宫脱垂，脱肛等症。3～9g。写红柴胡付红柴胡；写醋（炙）红柴胡付醋红柴胡。置通风干燥处，防虫蛀。大叶柴胡BupleurumlongiradiatumTurcz.及紫花大叶柴胡BupleurumlongiradiatumTurcz.var.prophyranthumShan.etY.Li不可当柴胡（红柴胡、黑柴胡）药用。缬草XiecaoVALERIANAERADIXETRHIZOMA缬草。本品为败酱科植物缬草ValerianapseudofficinalisC.Y.ChengetH.B.Chen的干燥根及根茎。夏、秋季采挖，除去茎叶及泥土，晒干。除去杂质，筛去灰屑，洗净，润透，切段，干燥。纯净，无杂质。本品呈类圆柱形的段。根茎直径0.5～3cm；表面黄棕色或灰褐色，上端常残留茎基和叶柄，具须根及须根痕。根外表面黄棕色至灰棕色，有纵皱纹及细支根。质硬，切面皮部浅悰色，木部黄自色，角质。气香特异，味先甜后稍苦、辣。本品根横切面：表皮为1列类圆形或类长方形细胞，细胞较大，多切向延长，排列紧密，壁木栓化。下皮细胞1~2层。皮层较宽，细胞内含有众多淀粉粒，油细胞散在。内皮层细胞1层，细胞切向排列。中柱鞘细胞1~2层，切向排列，韧皮部狭窄，形成层不明显，木质部排列成环状，导管类圆形或多角形，中部有髓。水分不得过9.0%（中国药典年版通则）总灰分不得过16.0%（中国药典年版通则2）。酸不溶性灰分不得过4.0%（中国药典年版通则2）。照醇溶性浸出物测定法（中国药典年版通则）项下的热浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于8.0%。辛、苦，温。归心、肝经。镇静安神，理气止痛。用于心神不安，心悸失眠多梦，癔病，腰腹疼痛，胃脘胀痛，跌打损伤，月经不调。3～6g。外用适量，研末或浸酒后使用。写缬草付缬草。置阴凉干燥处。荆芥JingjieSCHIZONEPETAEHERBA焦荆芥。本品为唇形科植物荆芥SchizonepetatenuifoliaBriq.的干燥地上部分。夏、秋二季花开到顶、穗绿时采割，除去杂质，晒干。取荆芥段，炒至表面焦黄色，内部焦褐色，取出，晾干。不规则段，长5~10mm。本品呈不规则的段。茎呈方柱形，表面焦黄色，被短柔毛。切面类白色。叶多已脱落。穗状轮伞花序。气芳香，味微涩而辛凉。（1）本品粉末黄棕色。宿萼表皮细胞垂周壁深波状弯曲。腺鳞头部8细胞，直径96～μm，柄单细胞，棕黄色。小腺毛头部1～2细胞，柄单细胞。非腺毛1～6细胞，大多具壁疣。外果皮细胞表面观多角形，壁黏液化，胞腔含棕色物；断面观细胞类方形或类长方形，胞腔小。内果皮石细胞淡棕色，表面观垂周壁深波状弯曲，密具纹孔。纤维直径14～43μm，壁平直或微波状。
（2）取本品粗粉0.8g，加石油醚（60～90℃）20ml，密塞，时时振摇，放置过夜，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取荆芥对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的5%硫酸乙醇溶液，在℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。辛，微温。归肺、肝经。解表散风，透疹，消疮。用于感冒，头痛，麻疹，风疹，疮疡初起。5~10g。写焦荆芥付焦荆芥。置阴凉干燥处。酸枣仁SuanzaorenSEMEZIZIPHISPINOSAEN焦酸枣仁。本品为鼠李科植物酸枣ZiziphusjujubaMill.var.spinosa(Bunge)HuexH.F.Chou的干燥成熟种子。主产于河南河北、陕西、辽宁等地，甘肃亦产。秋末冬初采收成熟果实，除去果肉及核壳，收集种子，晒干。药材以粒大饱满、完整、外皮色紫红，种仁色黄白，无核壳者为佳。焦酸枣仁取净酸枣仁，置锅内，用中火加热，炒至表面呈焦褐色，内仁黄色时喷洒清水少许，出锅，摊开，放凉。用时捣碎。焦酸枣仁表面焦褐色，内仁黄色。焦酸枣仁呈扁圆形或扁椭圆形，长5～9mm，宽5～7mm。表面焦褐色。一面较平坦，中间有一隆起纵线纹，另一面凸起，尖端有小凹陷。可见线形种脐。种皮较脆，子叶2，黄色，富油性。质酥脆。气微，味淡。（1）本品粉末棕红色。种皮栅状细胞棕红色，表面观多角形，壁厚，木化，胞腔小。侧面观呈长条形，外壁增厚，侧壁上、中部甚厚，下部渐薄；底面观类多角形或圆多角形。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，壁连珠状增厚，木化。子叶表皮细胞含细小草酸钙簇晶及方晶。（2）取本品粉末1g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取酸枣仁皂苷A对照品、酸枣仁皂苷B对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以水饱和的正丁醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流2小时，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取酸枣仁对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取斯皮诺素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以水饱和的正丁醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。水分不得过10.0%（中国药典年版通则第一法）。总灰分不得过4.0%（中国药典年版通则2）。酸枣仁皂苷A照高效液相色谱法（中国药典年版通则）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；蒸发光散射检测器检测。理论板数按酸枣仁皂苷A峰计算应不低于0。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～→→～～3→→3～3→30→0对照品溶液的制备取酸枣仁皂苷A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至锥形瓶中，加入70%乙醇20ml，加热回流2小时，滤过，滤渣用70%乙醇5ml洗涤，合并洗液与滤液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。本品按干燥品计算，含酸枣仁皂苷A（C58H94O26）不得少于0.%。斯皮诺素照高效液相色谱法（中国药典年版通则）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为nm。理论板数按斯皮诺素峰计算应不低于0。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～→→0～→→～→80→～对照品溶液的制备取斯皮诺素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取酸枣仁皂苷A〔含量测定〕项下的续滤液，作为供试品溶液。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含斯皮诺素（C28H32O15）不得少于0.%。甘、酸，平。归肝、胆、心经。养心补肝，宁心安神，敛汗，生津。用于虚烦不眠，惊悸多梦，体虚多汗，津伤口渴。10～15g。写焦酸枣仁付焦酸枣仁。置阴凉干燥处，防虫蛀。金银花JinyinhuaLONICERAEJAPONICAEFLOS炒金银花。本品为忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥花蕾或带初开的花。我国大部分地区均产。夏初花开前采收，干燥。取净金银花，置锅内，用文火加热，炒至表面深黄色，出锅，放凉。为完整棒状花蕾或带初开的花，无杂质，无霉变。本品呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2～3cm，上部直径约3mm，下部直径约1.5mm。表面深黄色，密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼黄色，先端5裂，裂片有毛，长约2mm。开放者花冠筒状，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，深黄色；雌蕊1，子房无毛。气清香，味淡、微苦。（1）本品粉末深黄色或黄棕色。腺毛较多，头部倒圆锥形、类圆形或略扁圆形，4～33细胞，排成2～4层，直径30～64～μm，柄部1～5细胞，长可达μm。非腺毛有两种：一种为厚壁非腺毛，单细胞，长可达μm，表面有微细疣状或泡状突起，有的具螺纹；另一种为薄壁非腺毛，单细胞，甚长，弯曲或皱缩，表面有微细疣状突起。草酸钙簇晶直径6～45μm。花粉粒类圆形或三角形，表面具细密短刺及细颗粒状雕纹，具3孔沟。（2）取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版通则）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7:2.5:2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。水分不得过12.0%（中国药典年版通则第二法）。总灰分不得过10.0%（中国药典年版通则2）。味甘微苦，性寒偏平。归肺、心、胃经。清热解毒、和胃止呕。可用于邪热内盛而出现发热烦躁、胸膈痞闷、口渴干呕、舌红苔燥及脉象洪数等。6~15g。写炒金银花付炒金银花。置阴凉干燥处。铁丝威灵仙TiesiweilingxianSMILACISRADIXETRHIIZOMA铁丝威灵仙。本品为百合科植物鞘柄菝葜SmilaxstansMaxim.或黑叶菝葜SmilaxnigrescensWangetTangexP.Y.Li的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去杂质，洗净泥土，晒干。除去杂质及残茎，用清水浸润七成透，捞出，根茎切厚片，须根切段，晒干。长约1～3cm。根茎呈不规则块状，略横向延长，弯曲，质坚硬，难折断。长约1～3cm，直径1～3mm；表面灰黑色成灰褐色，须根痕呈钩刺状。气弱，味淡。本品横切面：内皮层外侧的组织多已脱落，有的可见残存的皮层细胞。内皮层为1列含有棕色色素的石细胞环，排列紧密，内壁及侧壁三面显著增厚，胞腔狭细，层纹和孔沟明显。中柱鞘为4～7列厚壁细胞，约占横切面半径的1/2。韧皮束与木质部相间排列，呈辐射状，木质部导管多为1个，少数为2个。髓部约占横切面半径的1/2。水分不得过11.0%（中国药典年通则）。总灰分不得过10.0%（中国药典年通则2）。酸不溶性灰分不得过3.0%（中国药典年通则2）。照醇溶性浸出物测定法（中国药典年通则）项下的热浸法测定，以无水乙醇作为溶剂，不得少于7.0%。辛、微苦，平。祛风除湿，舒筋活络，活血止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，腰脚诸痛，瘕癥积聚，心膈痰饮，鱼骨鲠喉。3～9g。写铁丝威灵仙付铁丝威灵仙。置通风干燥处。阳起石YangqishiACTINOLITE阳起石、煅阳起石。本品为硅酸盐类角闪石族矿物透闪石及其异种透闪石石棉。药材以灰绿色，块整齐，纵面呈纤维状或细柱状者为佳。阳起石取原药材，除尽泥土，杂质，砸成小于2cm的碎块。煅阳起石取净阳起石，置耐火容器中，再置无烟火炉内，用武火加热，煅至红透，取出，摊开，放凉，除去砂石。纯净，无杂质。阳起石本品为不规则形碎块。灰绿色、暗绿色、灰棕色、红棕色或相互交织。具平行纤维状结构及丝样光泽。体重，质松脆易破碎，断面不整齐，纵面呈纤维状或细柱状。气微，味淡。煅阳起石形如阳起石，质酥脆。咸，微温。归肾经。温肾壮阳。用于阳痿，妇女子宫久冷，腰膝酸软等症。3～9g。写阳起石付阳起石；写煅阳起石付煅阳起石。置干燥处。马蔺子MalinziIRIDISSEMEN马蔺子、炒马蔺子。本品为鸢尾科植物马蔺IrislactealPall.var.chinensis(Fisch.)Koidz.的干燥成熟种子。主产于江苏、辽宁、河南、河北、甘肃等地。秋季果实成熟时割取果实，晒干，打下种子，除去杂质，干燥。药材以赤褐色、饱满、纯净者为佳。马蔺子取原药材，除去杂质，用清水洗净，晾干。用时捣碎。炒马蔺子取净马蔺子，置锅内，用文火加热，炒至表面鼓起，出锅，摊开，放凉。用时捣碎。马蔺子纯净，无霉变、无虫蛀。炒马蔺子表面微鼓起，不焦。马蔺子本品呈不规则的多面体，长4～5mm，宽3～4mm。表面红棕色至黑棕色，基部有棕黄色或淡黄色种脐，顶端有合点略突起。切断面胚乳肥厚，灰白色，角质样。质坚硬。气微，味淡。炒马蔺子形如马蔺子。表面微鼓起。总灰分不得过15.0%（中国药典年版通则2）酸不溶性灰分不得过2.0%（中国药典年版通则2）。甘，平。归脾、胃、大肠经。清热利湿，止血解毒。用于黄疸，泻痢，小便不利，吐血，衄血，血崩，便血，喉痹痛肿，疝气，疮肿，烫伤。3～9g。外用适量，捣末调敷。写马蔺子付马蔺子；写炒马蔺子付炒马蔺子。脾虚便溏者慎服。置通风干燥处，防虫蛀。鬼箭羽GuijianyuEUONYMILIGNUMALFORMIS鬼箭羽。为卫矛科植物卫矛Euonymusalatus(Thunb.)Sieb.的具翅状物的枝条或翅状附属物。主产于湖北、河北、浙江、安徽、山东；以湖北、河北、浙江产量大。陕西、贵州、甘肃亦产。湖北、河北等地所产者均系带木质翅的嫩枝，销东北、华北、西北、中南等地。华东等部分地区仅用翅状物。全年均可采，割取枝条后，取其嫩枝，晒干。或收集其翅状物，晒干。药材以枝条细嫩、箭羽齐全、无杂质者为佳。取原药材，除去杂质、无翅粗梗，洗净，润透，切段或厚片，干燥。段长10～15mm。嫩枝带翅。为圆柱形小段或厚片，表面灰绿色，有纵皱纹，四面生有灰褐色片羽翼，形如箭羽，质松脆易折断或剥落，断面呈棕色。枝条木质，质硬，切面黄白色。无臭，味微苦、涩。（1）本品枝条横切面：表皮细胞1列，外壁显着突起，被厚角质层。皮层为10余列细胞组成，外侧为2～3列，形较小。壁微增厚的厚角细胞，其下方数列不规则形薄壁细胞，内含叶绿体；内侧的薄壁细胞较大，壁有时微木化，部分细胞具壁孔，薄壁细胞中含较多的草酸钙簇晶，直径约17～34μm。韧皮部较薄，细胞大多皱缩，形成层不明显。木质部较宽，由导管、管胞、木纤维等组成，胞壁厚，木化。射线细胞单列，木化，具壁孔。木质部常有年轮。髓部由薄壁细胞组成，常呈斜“十”字形，有少数草酸钙簇晶。枝翅由下皮部位的表皮破裂后，变为数列扁平薄壁性的分生细胞，并不断向外分裂和栓化而成。粉末淡黄棕色。枝翅全为木栓化细胞的碎片，细胞长方形或方形，一般长约58μm，宽约49μm，壁微增厚。枝条中常见有方形的木栓细胞，片状增厚的厚角细胞碎片、纤维及网状。螺纹增厚的导管和散在的簇晶。纤维直径17～20μm，导管直径13～17μm，簇晶大小为17～34μm。水分不得过11.0%(中国药典年版通则第二法)。总灰分不得过6.0%(中国药典年版通则2)。酸不溶性灰分不得过1.5%(中国药典年版通则2)。苦；辛；寒。归肝经。破血通经；解毒消肿；杀虫。主癥瘕结块，心腹疼痛，闭经，痛经，崩中漏下，产后瘀滞腹痛，恶露不下，疝气。历节痹痛，疮肿，跌打伤痛，虫积腹痛，烫火伤，毒蛇咬伤。内服：煎汤，4～9g；或浸酒或入丸、散。外用：适量，捣敷或煎汤洗；或研末调敷。写鬼箭羽(卫矛)付鬼箭羽。孕妇、气虚崩漏者禁服。《雷公炮炙论》：采得(鬼箭)后，只使箭头用。拭上赤毛，用酥缓炒过用之。每修事一两，用酥一分炒，酥尽为度。置阴凉干燥处，防潮。黑蚂蚁HeimayiPOLYRHACHIS黑蚂蚁。本品为蚁科昆虫双齿多刺蚁PolyrhachisdivesSmith的干燥体。夏、秋两季捕捉，置适宜容器内闷死，取出干燥，或用55℃烘死，晾干。取原药材，除尽泥土，杂质。用时研成细粉。纯净，无杂质。本品略呈亚铃形，体长4～10mm，体黑色，有时带褐色，胸、腹部密被金黄色柔毛,有时有翅。头短而圆，触角1对，有时脱落，12节。复眼位于头侧中部后，圆形突出。腹胸凸起；前胸刺2枚，向前外侧下弯；后胸刺2枚，略向外弯。腹部卵形，5节，基节占总长的一半左右，腹柄结节的左右两侧各具刺1枚，随腹部体形面而弯曲。足纤细，胫节下方具数根小刺。气特异，味微酸、微咸。取本品0.2g，加入稀乙醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液，另取黑蚂蚁对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取丙氨酸对照品5mg，加70%的乙醇溶液5ml，制成每lml含1mg对照品的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典四部通则)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各5μl，对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4:1:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。水分不得过16.0%（中国药典年版四部通则第二法）。总灰分不得过10.0%（中国药典年版四部通则2）。酸不溶性灰分不得过6.0%（中国药典年版四部通则2）。照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典年版四部通则）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。咸，平。归肝、肾经。活血通络，消肿解毒，益气强身。用于类风湿性关节炎，风湿性关节炎，慢性肝炎，疔毒肿痛，神经衰弱，阳痿等症。9～15g。写黑蚂蚁付黑蚂蚁。过敏体质者慎用。置阴凉干燥处，密闭，防潮，防蛀。来源：药博园预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
本文编辑：佚名
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